この度は、WHOの伝統・補完・統合医療(TCIM)製品の質と安全性の確保に関する会議資料に基づき、主要な論点、合意事項、および政策的な含意を整理します。
この会議は「伝統・補完・統合医療(TCIM)製品の質と安全性の確保に関する地域間トレーニング・ワークショップ」として、2025年10月22日〜24日にマカオ特別行政区(中国)で開催されました。このワークショップの成果は、将来開催される第2回WHO伝統医療グローバルサミットでの議論に活用される予定です。
今後の政策動向を理解しやすいよう、5つの主要なポイントにまとめました。
引用
404
Error 404
WHO伝統・補完・統合医療(TCIM)ワークショップの主要論点と政策的含意
| No. | 主要な論点・合意事項・今後の検討方向 | 政策的な含意(何が動きそうか/何が変わりそうか) |
|---|---|---|
| 1 | TCIM製品の規制システム強化と安全な統合の推進 | 各国は、伝統医療製品の安全性を高めるための国内規制の整備や見直しを加速させる必要があり、市場に出回る製品の信頼性が向上するでしょう。 |
| 2 | WHOグローバル戦略(2025–2034)の具体的な実行 | 伝統医療が、ユニバーサル・ヘルス・カバレッジ(UHC、国民皆保険のような制度)の目標に沿って、各国保健システムにより深く統合されるための政策的な枠組みが強化されます。 |
| 3 | 質と安全性を支える3本柱の確立 | 研究とエビデンス(科学的根拠)、政策と規制、患者安全の3分野における取り組みが国家レベルで重視され、TCIM製品の利用可否の判断基準に影響を与えるでしょう。 |
| 4 | 規制のための革新的な技術の活用 | **DNAバーコーディングやAI(人工知能)**などの最新技術を活用した生薬成分の識別・品質管理が国際的に推奨され、規制当局による検査・認証プロセスに導入される可能性が高まります。 |
| 5 | 国際的な能力構築と協力体制の強化 | WHOの協力センター(マカオ)を中心とした訓練活動などを通じて、各国間の規制経験や専門知識の共有が加速し、TCIM製品の国際的な規制の調和(ハーモナイゼーション)に向けた基盤が築かれます。 |
【補足用語】
- TCIM (Traditional, Complementary and Integrative Medicine): 伝統・補完・統合医療の略称です。
- ユニバーサル・ヘルス・カバレッジ (UHC): すべての人が必要な保健医療サービスを、支払い可能な費用で受けられる状態を目指す目標です。
引用
404
Error 404
本記事は生成AI(NotebookLM)を使用して執筆しております。ファクトチェックは必ず引用元をご確認ください。

コメント