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引用元: 厚生科学審議会科学技術部会全ゲノム解析等の推進に関する専門委員会（第25回）
使用資料:
– 参考資料１_全ゲノム解析等の推進に関する専門委員会 運営細則.pdf
– 参考資料２_委員名簿・参考人名簿.pdf
– 議事次第.pdf
– 資料１_全ゲノム解析等に係る事業実施組織について.pdf
– 資料２_全ゲノム解析等に係る事業実施準備室の検討状況.pdf
– 資料３_全ゲノム解析等に係る事業の運営に関する基本的な考え方（運営方針・戦略）案.pdf
– 資料４_全ゲノム解析等事業実施組織 中期事業計画（案）.pdf
厚生労働省は、令和8年2月16日、第25回全ゲノム解析等の推進に関する専門委員会を開催しました。
今回の会議では、がんや難病の克服を目指す新たな事業実施組織、「日本ゲノム医療推進機構」の本格始動に向けた具体的な計画と運営方針が示されました。
世界的に競争が激化するゲノム医療分野において、日本が国家プロジェクトとしてどのように体制を整備していくのか、その全貌が明らかになっています。
日 時：令和８年２月 16 日（月）
11:00～13:00
(議事次第.pdf, Page 1)
主要な論点の一つ目は、新組織「日本ゲノム医療推進機構（Genomic Medicine Japan）」の設立とその位置づけです。
この組織は、厚生労働省からの委託事業として、令和8年3月中に国立がん研究センター内に発足することが決定しました。
当面の間は同センター内に置かれますが、従来業務からは独立したものとし、センター以外の人材も積極的に登用する方針です。
■名称
日本ゲノム医療推進機構（Genomic Medicine Japan）
■発足時期
2026年３月中
■位置づけ
国立がん研究センター内に発足（委託事業）
(資料１_全ゲノム解析等に係る事業実施組織について.pdf, Page 6)
ここでの政策的な含意は、既存の高度な研究基盤を活用して迅速に事業を立ち上げつつも、将来的には独立した組織への移行を見据えた「助走期間」としての性格を持っている点です。
二つ目の論点は、AIを活用した質の高いデータ基盤の構築と、具体的な解析目標の設定です。
今回示された中期事業計画案（令和8～10年度）では、当初の解析目標数を年間7,000件とし、年々拡大していく方針が示されました。
また、単にゲノムを読むだけでなく、AIやマルチモーダル・データ（臨床情報や病理画像など）を統合した次世代基盤を構築することが明記されています。
なお、解析データは世界共通の基盤となるとともに、遺伝子配列は人種や地域ごとに異なることもある中で、先行する欧米機関のデータベースに比して、日本人を主とするアジア人のデータが数多く含まれることが特徴で、本計画の期間内（令和 10 年度まで）において、当初は解析数 7,000 件/年を目標とし、毎年の拡大を目指す。
(資料４_全ゲノム解析等事業実施組織 中期事業計画（案）.pdf, Page 10)
これにより、日本人特有の遺伝的特徴を踏まえた創薬や治療法の開発が加速し、アカデミアや企業が利用しやすい「出口戦略」を意識したインフラ整備が進むことになります。
三つ目は、ガバナンスの強化と倫理的課題（ELSI）への徹底した対応です。
事業の透明性を確保するため、運営委員会の下に「ELSI委員会」や「患者・市民パネル」といった独立した組織が設置されます。
データの収集や利活用にあたっては、患者の自由意思を尊重し、十分な説明と同意（インフォームド・コンセント）を前提とすることが、運営の基本方針として強調されています。
〇データの収集及び利活用にあたり、患者の自由意思を尊重し、丁寧な説明と情報提供を行い、十分な理解の上での同意を原則とするとともに、関連する法令や倫理指針を遵守します。
(資料３_全ゲノム解析等に係る事業の運営に関する基本的な考え方（運営方針・戦略）案.pdf, Page 4)
これは、機微な個人情報を扱う本事業において、国民の信頼（パブリック・トラスト）こそが最大の基盤であり、社会的な受容なくして事業の成功はないという強いメッセージが込められています。
結びに、今後の展望についてです。
事業実施組織は発足後、3年を目途に運営状況が見直されます。
その際には、民間資本の導入や、完全な独自組織への移行も検討される予定です。
日本の医療研究開発の未来を左右するこのプロジェクトが、計画通りに成果を患者へ還元できるか、引き続き注視が必要です。
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本記事は生成AI（NotebookLM）を使用して執筆しております。
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