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使用資料:
– 詳細資料ー医薬産業振興・医療情報［6.7MB］.pdf
– 説明資料ー医薬産業振興・医療情報［5.7MB］.pdf
厚生労働省は、
令和7年度の全国厚生労働関係部局長会議における詳細資料を公開しました。
今回の会議資料では、
医療現場のデジタルトランスフォーメーション、
いわゆる医療DXの具体的な工程表や、
医薬品の安定供給に向けた法整備、
そして再生医療の安全性確保に関する法改正など、
医療提供体制の根幹に関わる重要な施策が示されています。
令和７年度 全国厚生労働関係部局長会議 詳細資料
(詳細資料ー医薬産業振興・医療情報［6.7MB］.pdf, Page 1)
主要な論点の1つ目は、
「電子カルテ情報共有サービス」の本格的な導入準備です。
全国の医療機関で電子カルテ情報を共有・閲覧可能にするこのサービスは、
令和7年2月からモデル事業が順次開始されており、
令和8年度の冬頃を目途に、
全国で利用可能な状態にすることを目指しています。
これにより、
医療機関の間で診療情報提供書や検査結果などが電子的に共有され、
患者が自身の健診結果をマイナポータルで閲覧できるようになるなど、
医療情報の利便性が飛躍的に向上します。
政策的な含意としては、
紙ベースでの情報やり取りから脱却し、
救急時や転院時における迅速な情報共有が可能になることで、
医療の質と効率が同時に高まることが期待されます。
全国の医療機関等において、電子カルテ情報を共有・閲覧することができるようにするサービス。
・ 医療機関間で診療情報提供書や検査結果等を電子的に共有。
・ 医療機関から医療保険者に健診結果報告書の情報を提供。
・ 患者が自身のマイナポータルで健診結果報告書等の情報を閲覧。
(詳細資料ー医薬産業振興・医療情報［5.7MB］.pdf, Page 33)
2つ目の論点は、
「地域フォーミュラリ」の推進による医薬品の適正使用です。
地域フォーミュラリとは、
医療機関等において医学的妥当性や経済性を踏まえて作成される医薬品の使用方針のことです。
政府は、
後発医薬品（ジェネリック医薬品）の更なる使用促進や、
患者の自己負担抑制等の観点から、
各地域においてこのフォーミュラリが策定されるよう取組を推進しています。
政策的な含意としては、
推奨薬を明確化することで、
限られた医療資源を有効活用し、
昨今問題となっている医薬品の供給不安の解消や、
医療費の適正化につなげる狙いがあります。
地域フォーミュラリについては、医療機関等において医学的妥当性や経済性等を踏まえて作成されるものであり、その推進により医薬品の適正使用や後発医薬品の使用促進、医療費適正化等の効果が期待される。
(詳細資料ー医薬産業振興・医療情報［5.7MB］.pdf, Page 5)
3つ目の論点は、
再生医療等の安全性確保法の改正による規制の適正化です。
技術革新を踏まえ、
これまで法の対象外であった「細胞加工物を用いない遺伝子治療（in vivo遺伝子治療）」などが、
新たに法の適用対象に追加されます。
これにより、
感染症の伝播やがん化等のリスクがある先端医療技術について、
提供基準の遵守や計画の提出が義務付けられることになります。
政策的な含意としては、
急速に進歩する遺伝子治療領域において、
安全性確保のルールを明確化することで、
国民が安心して先端医療を受けられる基盤を整備し、
同時に日本発の創薬・再生医療の実用化を促進する狙いがあります。
細胞加工物を用いない遺伝子治療（※１）等は、現在対象となっている細胞加工物（※２）を用いる再生医療等と同様に感染症の伝播等のリスクがあるため、対象に追加して提供基準の遵守等を義務付けることで、迅速かつ安全な提供及び普及の促進を図る。
(詳細資料ー医薬産業振興・医療情報［6.7MB］.pdf, Page 9)
結びとして、
今回の資料では、
医療DXのインフラ整備から、
先端医療の法規制、
そして足元の医薬品供給問題まで、
多岐にわたる課題への対応策が網羅されています。
特に、
電子カルテ情報共有サービスの導入スケジュールや、
改正法の施行に向けた準備状況は、
医療機関や薬局の実務に直結するため、
今後の動向を注視する必要があります。
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本記事は生成AI（NotebookLM）を使用して執筆しております。
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