医薬品規制の国際会議、2026年開催見送りの報。WHOは2027年開催に期待を表明

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引用元: Update on the 20th International Conference of Drug Regulatory Authorities (ICDRA)

世界保健機関、WHOは、医薬品規制当局の国際会議である第20回ICDRAの開催について、重要な変更を発表しました。
当初2026年4月に予定されていた会議は、見送られることになったのです。
これは、国際的な医薬品規制協力の動向に大きな影響を与える可能性があります。

The World Health Organization (WHO) wishes to inform all regulatory authorities, partners, and stakeholders that the 20th International Conference of Drug Regulatory Authorities (ICDRA), originally planned for 13–17 April 2026 in Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia, will no longer take place as scheduled.
(ICDRA会議更新情報)

主要な論点・合意事項

  1. 2026年4月の開催が中止となりました。
    第20回医薬品規制当局国際会議、ICDRAは、2026年4月13日から17日にサウジアラビアのリヤドで開催される予定でしたが、この日程での開催は中止されることがWHOから正式に発表されました。
    この決定は、国際的な医薬品規制に関する議論や連携のスケジュールに、一時的なずれを生じさせる可能性を秘めています。

    The World Health Organization (WHO) wishes to inform all regulatory authorities, partners, and stakeholders that the 20th International Conference of Drug Regulatory Authorities (ICDRA), originally planned for 13–17 April 2026 in Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia, will no longer take place as scheduled.
    (ICDRA会議更新情報)

  2. 新たな開催地と2027年への開催延期が示されました。
    WHOは、第20回ICDRAの新たな開催地を募るための「関心表明の呼びかけ」を改めて行う方針です。
    そして、会議の開催時期については、2027年を目指していると表明しています。
    開催地の変更は、会議の焦点や参加国の構成に影響を与える可能性があり、各国の規制当局は今後の開催地募集の動向を注視する必要があるでしょう。

    WHO will, in due course, issue a new call for expressions of interest to host the 20th ICDRA.
    WHO looks forward to the opportunity to convene the 20th ICDRA in 2027 and continuing its engagement with regulatory authorities and partners in advancing global regulatory cooperation.
    (ICDRA会議更新情報)

  3. ICDRAの重要性と継続的な取り組みが強調されています。
    ICDRA会議は、1980年からWHOが共同で開催してきた歴史を持つ、国際的な規制協力の重要な場です。
    この会議は、各国の規制当局や関係者が一堂に会し、情報交換を行うことで、規制の収斂を促進し、協力を強化することを目指しています。
    これにより、世界中で高品質かつ安全、効果的で、手頃な価格の医療製品へのタイムリーなアクセスを支援しているのです。
    WHOは、ICDRAが「グローバルな規制協力の要」であると改めて認識しており、今回の延期にもかかわらず、その目的とWHOのリーダーシップの下での継続性は揺るがないことを示唆しています。
    医薬品規制システムを強化し、高品質な医療製品への公平なアクセスを推進するという、グローバルな規制コミュニティの持続的なコミットメントを高く評価しているとのコメントも発表されました。
    このため、会議の延期はあったものの、各国の医薬品規制政策の基本的な方向性には大きな変更がないことが示唆されます。

    Co-convened by WHO since 1980, ICDRA conferences bring together representatives of national and regional regulatory authorities, along with other stakeholders, to exchange information, promote regulatory convergence and reliance, and strengthen collaboration in support of timely access to quality-assured, safe, effective, and affordable medical products worldwide.
    The conferences play a key role in addressing emerging regulatory challenges and in providing strategic input to WHO norms, standards, and guidance to support regulatory system strengthening.
    “The International Conference of Drug Regulatory Authorities remains a cornerstone of global regulatory cooperation under WHO’s leadership,” said Dr Rogério Gaspar, Director of Regulation and Prequalification Department in Health Systems, Access and Data Division at WHO. “We deeply value the sustained commitment of the global regulatory community in strengthening regulatory systems and advancing equitable access to quality-assured medical products.”
    (ICDRA会議更新情報)

結び

今回のWHOの発表は、国際的な医薬品規制協力のスケジュールに一時的な変更をもたらすものです。
しかし、ICDRA会議の持つ重要性と、WHOが主導する国際連携への揺るぎないコミットメントが改めて示されました。
私たちは今後、WHOからの新たな開催地募集や詳細なスケジュールに関する情報発信に、引き続き注意を払う必要があります。
国際的な医薬品規制協力の進展は、世界中の人々が安全で質の高い医療製品にアクセスするために不可欠です。
2027年の開催に向けて、その準備と国際的な連携がどのように進展していくのか、今後の動向が注目されます。

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本記事は生成AI(NotebookLM)を使用して執筆しております。

 

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