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本日は、国際的な薬物統制に関する最新の動向をお伝えします。
世界保健機関の依存性薬物専門委員会の勧告を受け、国連麻薬委員会は新たな措置を講じました。
具体的には、医学的用途が認められていない3つの有害な新規精神作用物質を、国際的な統制下に置くことを決定しました。
これにより、各国は国際的な薬物統制条約に基づき、これらの物質に対して厳しい規制措置を適用することが求められます。
近年、秘密裏に製造される合成物質が健康に深刻なリスクをもたらしており、世界的な対応が急務となっています。
Acting on recommendations from the World Health Organization (WHO) following the 48thmeeting of the WHO Expert Committee on Drug Dependence (ECDD), the United Nations Commission on Narcotic Drugs (CND) placed three harmful new psychoactive substances – one synthetic cannabinoid and two potent synthetic opioids, with no recognized medical use – under international control.
(UN drug policy body acts on WHO recommendations)
今回、国際統制の対象として新たに1961年麻薬単一条約のスケジュール1に追加されたのは、2つの極めて危険な合成オピオイドです。
一つ目は、N-pyrrolidino isotonitazeneと呼ばれる物質です。
これは結晶性の固体を特徴とし、着色された偽造医薬品の錠剤から検出されており、致死的な過剰摂取に関連しています。
二つ目は、N-desethyl etonitazeneという物質です。
黄色やベージュ色の粉末として現れ、こちらも過剰摂取による死亡事故と結びついています。
これらの物質には医学的な用途が認められておらず、厳格な国際管理が求められることになりました。
N-pyrrolidino isotonitazene, also referred to as isotonitazepyne, is a potent synthetic opioid associated with fatal and non‑fatal overdoses. The CND accepted the recommendation to include it in Schedule I of the 1961 Convention. N-desethyl etonitazeneis a metabolite of etonitazene and a highly potent synthetic opioid linked to overdose deaths. This substance was also placed into Schedule I of the 1961 Convention.
(UN drug policy body acts on WHO recommendations)
三つ目の物質として、強力な合成カンナビノイドであるMDMB‑FUBINACAに対する新たな規制が決定されました。
この物質は通常、白い粉末状で流通しています。
ハーブ製品に吹き付けられたり、電子タバコ用の液体として販売されたりしていることが確認されています。
これまでに重篤な副作用や、複数の中毒事例が報告されてきました。
この状況を受け、国連麻薬委員会は、この物質を1971年向精神薬条約のスケジュール2に追加する勧告を承認しました。
これらの決定は、秘密裏に製造される新興の合成物質に対する、世界的な対応を強化するものです。
MDMB‑FUBINACAis a potent synthetic cannabinoid, typically appearing as a white powder, and has been associated with severe adverse effects and multiple cases of poisoning. The CND endorsed the recommendation to add it to Schedule II of the 1971 Convention on Psychotropic Substances. These scheduling decisions strengthen the global response to emerging synthetic substances that are clandestinely manufactured and associated with serious health risks.
(UN drug policy body acts on WHO recommendations)
さらに、コカ葉に関する重要な決定も行われました。
世界保健機関は、30年以上ぶりにコカ葉に対する包括的な科学的レビューを実施しました。
その結果、伝統的なコカの葉の咀嚼やコカ茶の消費は、公衆衛生上の重大なリスクをもたらさないことが確認されています。
しかし同時に、世界的なコカイン市場の急速な拡大や、コカ葉からコカインへの変換が容易であることに対して懸念が示されました。
違法なコカイン生産に伴うリスクを軽減するため、コカ葉を引き続き1961年条約のスケジュール1に維持することが勧告され、国連麻薬委員会もこれを承認しています。
なお、各国の国内法で認められた合法的な医療や科学、伝統的な使用には影響を与えません。
In this context, the ECDD concluded – and the CND confirmed – that retaining coca leaf in Schedule I of the 1961 Convention remains necessary to reduce the risks associated with illicit cocaine production, while still allowing countries to maintain culturally protected traditional uses within national legal frameworks. Legitimate medical, scientific and traditional uses of coca leaf, permitted under national legislation, remain unaffected.
(UN drug policy body acts on WHO recommendations)
これらの勧告は、2026年3月9日から13日にかけて開催された、第69回国連麻薬委員会において加盟国により承認されました。
国際的な薬物統制条約の下で、精神作用物質の科学的および公衆衛生的な評価を行う権限を持つのは、世界保健機関のみです。
今回の決定は、変化し続ける薬物市場に対応し、政策を科学的評価に根付かせるという国際社会の共通の取り組みを反映したものです。
今後は、この国際的な決定を受けて、各国がどのように国内の法的枠組みや規制措置に反映させていくかが焦点となります。
引き続き、国際的な薬物政策の動向を注視していく必要があります。
The decisions reflect WHO and the international community’s shared commitment to protecting public health, responding to evolving drug markets and ensuring that global policies remain firmly rooted in scientific assessment. The WHO ECDD recommendations were endorsed by Member States at the 69thsession of the CND, held from 9 to 13 March 2026.
(UN drug policy body acts on WHO recommendations)
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本記事は生成AI（NotebookLM）を使用して執筆しております。
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