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WHOと欧州委員会の保健直轄部局であるHERAは、EU4Healthプログラムの下で連携を拡大する合意文書に署名しました。
今回の合意における拠出額は、350万ユーロに上ります。
この新たな資金は、主に新しい治療法の研究開発を加速させるために充てられます。
具体的には、新しい抗生物質や抗真菌薬の開発が含まれます。
さらに、ウイルスを用いて細菌を死滅させる「バクテリオファージ」といった、従来とは異なる治療法の研究も対象となります。
WHOはまた、「SECURE」と呼ばれるイニシアチブの強化にも乗り出します。
これは、世界的な抗生物質研究開発パートナーシップであるGARDPと共同で主導している取り組みです。
目的は、新規および既存の抗生物質へのアクセスを、世界規模で持続可能なものに改善することです。
WHOで薬剤耐性菌対策を統括するイヴァン・ユタン博士は、次のように述べています。
「薬剤耐性菌は、世界の健康と安全保障に対する最も差し迫った脅威の一つです」。
その上でユタン博士は、あらゆる人々が救命のための抗菌薬や診断法を公平に利用できるようにするための、欧州委員会との連携強化を歓迎しました。
両者のパートナーシップは、2022年に最初の立ち上げが行われました。
以来、最も危険な薬剤耐性病原体に対抗できる、新しい抗生物質の開発支援に注力してきました。
これまでの成果として、WHOは「細菌の優先病原体リスト（BPPL）」の更新版を公表しています。
また、世界的な専門家協議などを通じて、初となる「真菌の優先病原体リスト（FPPL）」の実装も進めてきました。
研究開発のパイプライン評価も、抗菌薬、抗真菌薬、そして診断薬の各分野で実施されています。
小児用抗生物質の承認を加速させるための取り組みも進められてきました。
さらに、抗生物質の不足に対処するための政策や規制介入に関するガイダンス策定も行われています。
これらの取り組みは、薬剤耐性菌に対する世界的な認識を高めることにつながりました。
また、研究開発の優先順位に関する情報を提供し、低・中所得国における治療へのアクセス改善の基盤を築いています。
今回の合意により、これらの活動がさらに規模を拡大して展開されることになります。
【主要な論点と政策的含意】
１．EUとWHOの資金協力の拡大 新たな資金提供により、薬剤耐性菌対策が単なるスローガンから、具体的な予算を伴う国際的な実働フェーズへと移行します。
２．研究開発対象の多様化（バクテリオファージ等） 従来の化学的な抗生物質だけでなく、ウイルスを利用した生物学的療法へも支援が広がることで、治療オプションの多角化が進みます。
３．SECUREイニシアチブによるアクセス改善 GARDPとの連携強化により、新薬開発だけでなく、既存薬も含めた開発途上国への供給網が安定化する方向へ動きます。
４．優先病原体リスト（細菌・真菌）の活用 更新された病原体リストが指針となることで、製薬企業や研究機関の開発ターゲットが、より臨床現場のニーズに即したものへと整理されます。
５．小児用製剤および供給不足対策の強化 小児向けの承認プロセス加速や供給不足へのガイダンス策定により、市場原理だけでは解決しにくい脆弱な分野への政策介入が強化されます,。
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本記事は生成AI（NotebookLM）を使用して執筆しております。
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