引用元: https://www.who.int/news/item/16-05-2026-statement-on-the-antigen-composition-of-covid-19-vaccines
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WHOのCOVID-19ワクチン構成に関する技術諮問グループが、2026年5月に半年に一度の意思決定会議を開催しました。
このグループはTAG-CO-VACと呼ばれており、新型コロナウイルスの遺伝的および抗原的な進化を継続して監視しています。
今回の会議では、ウイルスの進化の状況に加えて、現在承認されているワクチンの有効性が詳細に審査されました。
その審査結果に基づき、今後のワクチン抗原構成に関する最新の声明が発表されています。
ワクチンの抗原構成をアップデートする最大の目的は、必要に応じて、現在循環している変異株に対する免疫応答を強化することにあります。
本日は、この声明から読み取れる最新の医療政策の動向をお伝えします。
The WHOTechnical Advisory Group on COVID-19 Vaccine Composition(TAG-CO-VAC) held its twice-yearly decision-making meeting in May 2026 to review the evolution of SARS-CoV-2, the effectiveness of currently approved COVID-19 vaccines and the implications for COVID-19 vaccine antigen composition. The objective of any update to COVID-19 vaccine antigen composition is to enhance vaccine-induced immune responses to circulating SARS-CoV-2 variants, when needed.
(Statement on the antigen composition of COVID-19 vaccines)
主要な論点・合意事項
1つ目の重要な変更点は、推奨されるワクチン抗原の指定についてです。
WHOはワクチン製造メーカーに対して、1価のLP.8.1を推奨抗原として助言しました。
すでに複数のメーカーが、mRNAワクチンや組換えタンパクワクチンにおいて、抗原構成を1価のLP.8.1へとアップデートしています。
また、推奨されるのはLP.8.1だけではありません。
XFGやNB.1.8.1といった他の抗原を使用することも可能とされました。
現在循環している変異株に対して、広範で強力な中和抗体応答や有効性を示すアプローチであれば、これらも選択肢となります。
Following this meeting, the TAG-CO-VAC advises vaccine manufacturers thatmonovalent LP.8.1is the recommended vaccine antigen. Other antigens (e.g. XFG, NB.1.8.1) or other approaches that demonstrate broad and robust neutralizing antibody responses or efficacy against currently circulating SARS-CoV-2 variants could also be used. Multiple manufacturers (using mRNA or recombinant protein-based vaccines) have updated COVID-19 vaccine antigen composition to monovalent LP.8.1 formulation.
(Statement on the antigen composition of COVID-19 vaccines)
2つ目の論点は、現在流行している変異株の動向と、それに対する免疫応答の評価です。
世界的に見ると、現在主流となっているのはXFGという変異株ですが、その割合は減少傾向にあります。
一方で、西太平洋地域の国々では、NB.1.8.1が主流となっています。
さらに、世界的にBA.3.2の割合が増加していますが、この変異株はJN.1系統とは抗原性が異なることが確認されました。
動物実験や人間のデータにおいて、LP.8.1ワクチンはJN.1系統に対して高い中和抗体価を誘導します。
しかし、BA.3.2に対する効果は低くなることが示されています。
Globally, the current predominant variant among SARS-CoV-2 sequences remains Variant Under Monitoring (VUM) XFG, however the weekly proportion is now declining. In contrast, in countries in the WHO Western Pacific Region where sequencing continues, VUM NB.1.8.1 is the predominant variant. Globally, the proportion of VUM BA.3.2 is increasing, with heterogeneous dynamics across countries where genomic surveillance continues. Together, these results indicate that BA.3.2 is antigenically distinct from JN.1- descendant variants. In humans, vaccination with LP.8.1 induced strong increases in neutralizing antibody titers against JN.1, LP.8.1, NB.1.8.1 and XFG. As in mice, post- vaccination neutralizing antibody titers against BA.3.2 were lower than those against the homologous LP.8.1 antigen.
(Statement on the antigen composition of COVID-19 vaccines)
3つ目の論点は、ワクチン接種の継続と、接種控えに対する注意喚起です。
WHOは、ワクチン接種が新型コロナウイルスに対する重要な公衆衛生対策であり続けると強調しています。
新しい抗原構成のワクチンが利用可能になるのを待つために、現在のワクチン接種を遅らせるべきではありません。
2026年3月のWHOの専門家グループの推奨に従い、各加盟国は重症化リスクが最も高いグループに対する定期的なワクチン接種を検討するべきとされています。
Vaccination remains an important public health countermeasure against COVID-19 and vaccination should not be delayed in anticipation of access to vaccines with an updated antigen composition. As per theMarch 2026 WHO Strategic Advisory Group of Experts on Immunization (SAGE) recommendations, Member States should consider routine COVID-19 vaccination of groups at highest risk of severe COVID-19 disease.
(Statement on the antigen composition of COVID-19 vaccines)
結び
最後に、今後のスケジュールと注視すべき点についてお伝えします。
WHOの技術諮問グループは、ウイルスの遺伝的および抗原的な進化を今後も綿密に監視していく方針です。
また、感染やワクチン接種による免疫応答、そして流行株に対するワクチンの有効性についても継続して評価を行います。
このグループは、6カ月ごと、あるいは必要に応じて会議を開き、ワクチンの抗原構成に関する評価と推奨事項の更新を実施します。
今後のウイルスの進化を見据え、新たな変異株が現在の流行株に取って代わる能力があるかどうかを判断するため、疫学的およびウイルス学的な監視体制の強化が強く求められています。
The TAG-CO-VAC will continue to closely monitor the genetic and antigenic evolution of SARS-CoV-2 variants, immune responses to SARS-CoV-2 infection and COVID-19 vaccination, and the effectiveness of COVID-19 vaccines against circulating variants. The TAG-CO-VAC will also continue to reconvene every six months, or as needed, to evaluate the implications for COVID-19 vaccine antigen composition. Strengthenedepidemiological and virological surveillance, as per theStanding Recommendations for COVID-19 in accordance with the International Health Regulations (2005), to determine if emerging variants are antigenically distinct and able to displace circulating variants.
(Statement on the antigen composition of COVID-19 vaccines)
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本記事は生成AI（NotebookLM）を使用して執筆しております。
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